बातम्या ०१
इस्रायलमध्ये मॅलार्ड बदकांमध्ये (अनास प्लॅटिरहिंचोस) एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणूचा H4N6 उपप्रकार आढळून आला.
अविशाई लुब्लिन, निक्की थी, इरिना स्कोडा, लुबा सिमानोव, गिला काहिला बार-गाल, यिगल फर्नौशी, रोनी किंग, वेन एम गेट्झ, पॉलीन एल कामथ, रौरी सीके बोवी, रॅन नॅथन
PMID:35687561;DOI:10.1111/tbed.14610
एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणू (AIV) जगभरातील प्राण्यांना आणि मानवी आरोग्याला गंभीर धोका निर्माण करतो. वन्य पाणपक्षी जगभरात AIV पसरवतात, त्यामुळे रोगजनक संक्रमण समजून घेण्यासाठी आणि पाळीव प्राणी आणि मानवांमध्ये रोगाचा प्रादुर्भाव कसा होतो याचा अंदाज घेण्यासाठी वन्य लोकसंख्येमध्ये AIV चा प्रसार तपासणे महत्त्वाचे आहे. या अभ्यासात, इस्रायलमधील जंगली हिरव्या बदकांच्या (अनास प्लॅटिरहिंचोस) विष्ठेच्या नमुन्यांमधून प्रथमच H4N6 उपप्रकार AIV वेगळे करण्यात आला. HA आणि NA जनुकांच्या फायलोजेनेटिक निकालांवरून असे दिसून येते की हा प्रकार युरोपियन आणि आशियाई आयसोलेटशी जवळून संबंधित आहे. इस्रायल मध्य आर्क्टिक-आफ्रिकन स्थलांतर मार्गावर स्थित असल्याने, असे गृहीत धरले जाते की हा प्रकार कदाचित स्थलांतरित पक्ष्यांनी आणला असेल. आयसोलेटच्या अंतर्गत जनुकांच्या (PB1, PB2, PA, NP, M आणि NS) फायलोजेनेटिक विश्लेषणाने इतर AIV उपप्रकारांशी उच्च प्रमाणात फायलोजेनेटिक संबंध असल्याचे दिसून आले, जे सूचित करते की या आयसोलेटमध्ये पूर्वी पुनर्संयोजनाची घटना घडली होती. AIV च्या या H4N6 उपप्रकाराचा पुनर्संयोजन दर जास्त आहे, तो निरोगी डुकरांना संक्रमित करू शकतो आणि मानवी रिसेप्टर्सना बांधू शकतो आणि भविष्यात झुनोटिक रोग होऊ शकतो.
बातम्या ०२
मार्च-जून २०२२ मध्ये युरोपियन युनियनमधील एव्हीयन इन्फ्लूएंझाचा आढावा
युरोपियन अन्न सुरक्षा प्राधिकरण, युरोपियन रोग प्रतिबंधक आणि नियंत्रण केंद्र, पक्षी इन्फ्लूएंझासाठी युरोपियन युनियन संदर्भ प्रयोगशाळा
पीएमआयडी: ३५९४९९३८; पीएमसीआयडी: पीएमसी९३५६७७१; डीओआय: १०.२९०३/जे.एफएसए.२०२२.७४१५
२०२१-२०२२ मध्ये, अत्यंत रोगजनक एव्हीयन इन्फ्लूएंझा (HPAI) हा युरोपमधील सर्वात गंभीर साथीचा रोग होता, ज्यामध्ये ३६ युरोपीय देशांमध्ये २,३९८ पक्ष्यांच्या प्रादुर्भावामुळे ४६ दशलक्ष पक्षी मारले गेले. १६ मार्च ते १० जून २०२२ दरम्यान, एकूण २८ EU/EEA देश आणि युकेमध्ये अत्यंत रोगजनक एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणू (HPAIV) चे १८२ प्रकार पोल्ट्री (७५० प्रकरणे), वन्यजीव (४१० प्रकरणे) आणि बंदिवान पक्ष्यांमधून वेगळे करण्यात आले. पुनरावलोकनाधीन कालावधीत, ८६% पोल्ट्री उद्रेक HPAIV संक्रमणामुळे झाले, फ्रान्समध्ये एकूण पोल्ट्री उद्रेकांपैकी ६८%, हंगेरीमध्ये २४% आणि इतर प्रभावित देशांमध्ये प्रत्येकी २% पेक्षा कमी होते. जर्मनीमध्ये वन्य पक्ष्यांमध्ये सर्वाधिक प्रादुर्भाव (१५८ प्रकरणे) होते, त्यानंतर नेदरलँड्स (९८ प्रकरणे) आणि युके (४८ प्रकरणे) होते.
अनुवांशिक विश्लेषणाच्या निकालांवरून असे दिसून येते की युरोपमध्ये सध्या स्थानिक असलेला HPAIV प्रामुख्याने स्पेक्ट्रम 2.3.4 b चा आहे. मागील अहवालापासून, चीनमध्ये चार H5N6, दोन H9N2 आणि दोन H3N8 मानवी संसर्गाची नोंद झाली आहे आणि अमेरिकेत एक H5N1 मानवी संसर्गाची नोंद झाली आहे. EU/EEA मध्ये सामान्य लोकसंख्येसाठी संसर्गाचा धोका कमी आणि व्यावसायिक संपर्कात असलेल्या लोकसंख्येसाठी कमी ते मध्यम असा मूल्यांकन करण्यात आला.
बातम्या ०३
HA जनुकावरील अवशेष १२७, १८३ आणि २१२ मधील उत्परिवर्तनांचा परिणाम होतो
H9N2 एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणूची प्रतिजननक्षमता, प्रतिकृती आणि रोगजनकता
मेंगलू फॅन,बिंग लियांग,योंगझेन झाओ,यापिंग झांग,किंगझेंग लिऊ,मियाओ तियान,यिकिंग झेंग,हुइझी झिया,यासुओ सुझुकी,हुआलान चेन,जिहुई पिंग
PMID:34724348;DOI:10.1111/tbed.14363
एव्हीयन इन्फ्लूएंझा विषाणूचा H9N2 उपप्रकार (AIV) हा पोल्ट्री उद्योगाच्या आरोग्यावर परिणाम करणाऱ्या प्रमुख उपप्रकारांपैकी एक आहे. या अभ्यासात, समान अनुवांशिक पार्श्वभूमी असलेल्या परंतु भिन्न प्रतिजैविकता असलेल्या H9N2 उपप्रकार AIV चे दोन प्रकार, A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) आणि A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) हे पोल्ट्री फार्ममधून वेगळे केले गेले. अनुक्रम विश्लेषणातून असे दिसून आले की JS/75 आणि JS/76 मध्ये हेमॅग्लुटिनिन (HA) च्या तीन अमीनो आम्ल अवशेषांमध्ये (127, 183 आणि 212) फरक होता. JS/75 आणि JS/76 मधील जैविक गुणधर्मांमधील फरक शोधण्यासाठी, A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) मुख्य साखळी म्हणून वापरून उलट अनुवांशिक दृष्टिकोन वापरून सहा पुनर्संयोजक विषाणू तयार केले गेले. चिकन अटॅक चाचण्या आणि HI चाचण्यांमधील डेटावरून असे दिसून आले की HA जनुकातील १२७ आणि १८३ स्थानांवर अमिनो आम्ल उत्परिवर्तनांमुळे r-७६/PR८ सर्वात स्पष्ट अँटीजेनिक एस्केप दर्शविते. पुढील अभ्यासांनी पुष्टी केली की १२७N साइटवर ग्लायकोसायलेशन JS/७६ आणि त्याच्या उत्परिवर्तनांमध्ये झाले. रिसेप्टर बाइंडिंग अॅसेसवरून असे दिसून आले की १२७N ग्लायकोसायलेशन-कमी उत्परिवर्तन वगळता सर्व रिकॉम्बिनंट व्हायरस, ह्युमनॉइड रिसेप्टर्सशी सहजपणे बांधले जातात. ग्रोथ काइटिक्स आणि माऊस अटॅक अॅसेसवरून असे दिसून आले की १२७N-ग्लायकोसायलेटेड व्हायरस A549 पेशींमध्ये कमी प्रतिकृती बनवतो आणि जंगली प्रकारच्या विषाणूच्या तुलनेत उंदरांमध्ये कमी रोगजनक होता. अशाप्रकारे, HA जनुकातील ग्लायकोसायलेशन आणि अमिनो आम्ल उत्परिवर्तन हे २ H9N2 स्ट्रेनच्या अँटीजेनिकिटी आणि रोगजनकतेतील फरकांसाठी जबाबदार आहेत.
स्रोत: चायना अॅनिमल हेल्थ अँड एपिडेमियोलॉजी सेंटर
पोस्ट वेळ: ऑक्टोबर-२०-२०२२