ओमिक्रॉनची विषाक्तता किती कमी झाली आहे? एकाधिक वास्तविक-जगातील अभ्यास प्रकट करतात

“ऑमिक्रॉनचे विषाणू हंगामी इन्फ्लूएंझाच्या जवळ आहे” आणि “ओमिक्रॉन डेल्टापेक्षा कमी रोगजनक आहे”. …… अलीकडेच, नवीन क्राउन म्युटंट स्ट्रेन ऑमिक्रॉनच्या विषाणूबद्दल बर्‍याच बातम्या इंटरनेटवर पसरत आहेत.

खरंच, नोव्हेंबर २०२१ मध्ये ऑमिक्रॉन उत्परिवर्तनाचा ताण उद्भवल्यापासून आणि त्याचे जागतिक प्रसार, व्हायरलन्स आणि ट्रान्समिशनवरील संशोधन आणि चर्चेचे अनियंत्रित आहे. ओमिक्रॉनचे सध्याचे व्हायरलन्स प्रोफाइल काय आहे? याबद्दल संशोधन काय म्हणते?

विविध प्रयोगशाळेचा अभ्यास: ओमिक्रॉन कमी विषाणू आहे
खरं तर, जानेवारी २०२२ च्या सुरुवातीस, हाँगकाँग युनिव्हर्सिटी ऑफ हाँगकाँग ली का शिंग फॅकल्टी ऑफ मेडिसिनच्या अभ्यासानुसार असे आढळले आहे की मूळ ताण आणि इतर उत्परिवर्तित ताणांच्या तुलनेत ओमिक्रॉन (बी .१.१..5२)) कमी रोगजनक असू शकतात.
असे आढळले की ऑमिक्रॉन उत्परिवर्तित ताण ट्रान्समेम्ब्रेन सेरीन प्रथिने (टीएमपीआरएसएस 2) वापरण्यात अकार्यक्षम आहे, तर टीएमपीआरएसएस 2 नवीन कोरोनाव्हायरसच्या स्पाइक प्रोटीनला क्लीव्हिंग करून यजमान पेशींच्या व्हायरल आक्रमणास सुलभ करू शकतो. त्याच वेळी, संशोधकांनी असे पाहिले की मानवी पेशींच्या ओळींमध्ये CALU3 आणि CACO2 मध्ये ऑमिक्रॉनची प्रतिकृती लक्षणीय प्रमाणात कमी झाली आहे.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

के 18-एचएसीई 2 माउस मॉडेलमध्ये, मूळ ताण आणि डेल्टा उत्परिवर्तनाच्या तुलनेत उंदीरांच्या वरच्या आणि खालच्या श्वसनमार्गामध्ये ऑमिक्रॉन प्रतिकृती कमी केली गेली आणि त्याचे फुफ्फुसीय पॅथॉलॉजी कमी गंभीर होते, तर ऑमिक्रॉन संसर्गामुळे मूळ ताण आणि अल्फा, बीटा आणि डेल्टा म्युटंट्सपेक्षा कमी वजन कमी होते.
म्हणूनच, संशोधकांनी असा निष्कर्ष काढला की उंदरांमध्ये ऑमिक्रॉन प्रतिकृती आणि रोगजनकत्व कमी झाले.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

16 मे 2022 रोजी, नेचरने टोकियो विद्यापीठातील अग्रगण्य व्हायरलोलॉजिस्ट आणि विस्कॉन्सिन विद्यापीठातील अग्रगण्य व्हायरलोलॉजिस्ट योशीहिरो कावोका यांनी एक पेपर प्रकाशित केला आणि ऑमिक्रॉन बीए 2 च्या प्राण्यांच्या मॉडेलमध्ये प्रथमच पुष्टी केली की ओमिक्रॉन बीए 2 पूर्वीच्या मूळ ताणापेक्षा खरोखरच कमी विषाणू आहे.

संशोधकांनी के 18-एचएसीई 2 उंदीर आणि हॅमस्टरला संक्रमित करण्यासाठी जपानमध्ये थेट बीए 2 व्हायरसची निवड केली आणि असे आढळले की, विषाणूच्या समान डोसच्या संसर्गानंतर बा 2 आणि बीए .1 संक्रमित उंदीर दोन्ही फुफ्फुसात आणि नाकात मूळ नवीन क्राउन स्ट्रेन इन्फेक्शन (पी <0.0001) पेक्षा लक्षणीय कमी होते.

हा सोन्याचा मानक परिणाम पुष्टी करतो की मूळ वन्य प्रकारापेक्षा ओमिक्रॉन खरोखरच कमी विषाणू आहे. याउलट, बीए 2 आणि बा .1 संक्रमणानंतरच्या प्राण्यांच्या मॉडेल्सच्या फुफ्फुसात आणि नाकांमध्ये व्हायरल टायटर्समध्ये कोणताही फरक नव्हता.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

पीसीआर व्हायरल लोड अ‍ॅसेजने हे सिद्ध केले की बा 2 आणि बीए .1 संक्रमित उंदीर दोन्हीमध्ये फुफ्फुस आणि नाकात मूळ नवीन मुकुट ताणतणावात, विशेषत: फुफ्फुसांमध्ये (पी <0.0001) कमी व्हायरलचे भार होते.

उंदीरच्या निकालांप्रमाणेच, बीए .२ आणि बा .१ च्या नाक आणि फुफ्फुसांमध्ये आढळलेल्या व्हायरल टायटर्सला 'रोगप्रतिबंधक लस' नंतर 'रोगप्रतिबंधक लसकारणे' नंतर मूळ ताणतणावापेक्षा कमी होते, विशेषत: फुफ्फुसात, बीए .१ च्या नाकात थोडासा कमी होता - खरं तर, बीए -इन्फ्ट्सच्या अर्ध्या भागाचा विकास झाला नाही.

हे पुढे असे आढळले की मूळ ताण, बा .२ आणि बा .१ मध्ये संक्रमणानंतर सेराचे क्रॉस-न्यूट्रलायझेशनची कमतरता आहे-वेगवेगळ्या नवीन मुकुट उत्परिवर्तनांमुळे संक्रमित झाल्यास वास्तविक जगातील मानवांमध्ये जे पाहिले गेले आहे त्यानुसार सुसंगत.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

वास्तविक-जगातील डेटा: ओमिक्रॉनला गंभीर आजार होण्याची शक्यता कमी आहे

वरील अनेक अभ्यासानुसार प्रयोगशाळेतील प्राण्यांच्या मॉडेल्समध्ये ओमिक्रॉनच्या कमी व्हायरलन्सचे वर्णन केले आहे, परंतु वास्तविक जगात तेच खरे आहे काय?

June जून २०२२ रोजी, डेल्टाच्या साथीच्या रोगाच्या तुलनेत ओमिक्रॉन (बी .१.१.२29)) साथीच्या काळात संक्रमित लोकांच्या तीव्रतेतील फरकाचे मूल्यांकन करणारा अहवाल प्रकाशित केला.

अहवालात दक्षिण आफ्रिकेच्या सर्व प्रांतांमधील 16,749 नवीन कोरोनरी रूग्णांचा समावेश आहे, ज्यात डेल्टा एपिडेमिक (2021/8/2 ते 2021/10/3) पासून 16,749 आणि ऑमिक्रॉन एपिडेमिक (2021/11/15 ते 2022/2/16) पासून 17,693 समाविष्ट आहे. रुग्णांना गंभीर, गंभीर आणि गंभीर म्हणून वर्गीकृत देखील केले गेले.

गंभीर: आक्रमक वायुवीजन, किंवा ऑक्सिजन आणि उच्च-प्रवाह ट्रान्सनॅसल ऑक्सिजन किंवा एक्स्ट्राकोरपोरियल झिल्ली ऑक्सिजनेशन (ईसीएमओ) किंवा रुग्णालयात दाखल दरम्यान आयसीयूमध्ये प्रवेश प्राप्त झाला.
-सेव्हरे (गंभीर): रुग्णालयात दाखल दरम्यान ऑक्सिजन प्राप्त झाला
-नॉन-गंभीर: वरीलपैकी कोणतीही परिस्थिती पूर्ण न केल्यास, रुग्ण गैर-गुळगुळीत आहे.

आकडेवारीवरून असे दिसून आले आहे की डेल्टा गटात, .2 .2 .२% गंभीर, 7.7% गंभीर आणि सर्व रुग्णालयात दाखल झालेल्या डेल्टा संक्रमित रूग्णांपैकी 28% लोकांचा मृत्यू झाला, तर ओमिक्रॉन ग्रुपमध्ये 28.1% गंभीर, 7.7% गंभीर आणि सर्व रुग्णालयात दाखल झालेल्या ओमिक्रॉन संक्रमित रूग्णांपैकी 15% लोक मरण पावले. तसेच, ओमिक्रॉन ग्रुपमधील 6 दिवसांच्या तुलनेत डेल्टा गटात मुक्कामाची मध्यम लांबी 7 दिवस होती.

याव्यतिरिक्त, अहवालात वय, लिंग, लसीकरण स्थिती आणि कॉमॉर्बिडिटीजच्या प्रभावशाली घटकांचे विश्लेषण केले गेले आणि असा निष्कर्ष काढला की ओमिक्रॉन (बी .१.१.२29)) गंभीर आणि गंभीर आजाराच्या कमी संभाव्यतेशी संबंधित आहे (%%% सीआय: ०.1१ ते ०.66; पी <०.०१) (०.०% ०.०.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

ऑमिक्रॉनच्या वेगवेगळ्या उपप्रकारांसाठी, पुढील अभ्यासांनी त्यांच्या विषाणूचे तपशीलवार विश्लेषण देखील केले आहे.

न्यू इंग्लंडच्या एका एकत्रित अभ्यासानुसार डेल्टाच्या 20770 प्रकरणांचे विश्लेषण केले गेले, ओमिक्रॉन बी .१.१.२२ of आणि ओमिक्रॉन बीए .२ च्या २ 8 4040० प्रकरणांचे 52605 प्रकरणे आणि त्यांना आढळले की डेल्टासाठी मृत्यूचे प्रमाण 0.7%, बी .1.1.529 साठी 0.4% आणि बीएसाठी 0.3% होते. गोंधळात टाकणार्‍या घटकांसाठी समायोजित केल्यानंतर, अभ्यासाने असा निष्कर्ष काढला की डेल्टा आणि बी .१.१..5२ both या दोहोंच्या तुलनेत बीए २ साठी मृत्यूचा धोका कमी होता.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

दक्षिण आफ्रिकेच्या दुसर्‍या अभ्यासानुसार रुग्णालयात दाखल होण्याच्या जोखमीचे आणि डेल्टा, बा .१, बा .२ आणि बा .4/बा .5 साठी गंभीर परिणामाच्या जोखमीचे मूल्यांकन केले गेले. या विश्लेषणामध्ये समाविष्ट असलेल्या ,,, 7१० नव्याने संक्रमित रूग्णांपैकी 3825 (9.9%) रुग्णालयात दाखल करण्यात आले, त्यापैकी १२7676 (.4 33..4%) गंभीर रोगाचा विकास झाला.

वेगवेगळ्या उत्परिवर्तनांमुळे संक्रमित झालेल्यांपैकी, डेल्टा-संक्रमित रूग्णांपैकी 57.7% रुग्णांना गंभीर रोग (97/168) विकसित झाला, त्या तुलनेत बीए .1-संक्रमित रूग्णांपैकी 33.7% (990/2940), बीए 2 (167/637) च्या 26.2% आणि बीए .4/बीए .5 (22/80) च्या 27.5%. मल्टीव्हिएट विश्लेषणावरून असे दिसून आले आहे की संक्रमित डेल्टा> बा .१> बीए .२ मध्ये गंभीर रोग होण्याची संभाव्यता, बा 2 च्या तुलनेत संक्रमित बीए .4/बा .5 मध्ये गंभीर रोग होण्याची शक्यता लक्षणीय भिन्न नव्हती.
कमी व्हायरलन्स, परंतु दक्षता आवश्यक आहे

प्रयोगशाळेच्या अभ्यासाने आणि बर्‍याच देशांमधील वास्तविक डेटाने हे सिद्ध केले आहे की ओमिक्रॉन आणि त्याचे उपप्रकार कमी विषाणूजन्य आहेत आणि मूळ ताण आणि इतर उत्परिवर्तित ताणांपेक्षा गंभीर आजार होण्याची शक्यता कमी आहे.

तथापि, 'सौम्य पण सौम्य' या नावाच्या लॅन्सेटच्या जानेवारी २०२२ च्या अंकातील पुनरावलोकन लेखात नमूद केले आहे की दक्षिण आफ्रिकेच्या तरुण लोकसंख्येमध्ये ऑमिक्रॉन संसर्ग २१% रुग्णालयात दाखल झाला असला तरी, गंभीर रोगामुळे होणा route ्या प्रादुर्भावाचे प्रमाण संक्रमणाच्या वेगवेगळ्या पातळीवर आणि लसीकरणाच्या वेगवेगळ्या पातळीवर वाढण्याची शक्यता आहे. (तथापि, या सामान्यत: तरुण दक्षिण आफ्रिकेच्या लोकसंख्येमध्ये, एसएआरएस-सीओव्ही -2 ओमिक्रॉन व्हेरिएंटने संक्रमित 21% रुग्णालयात गंभीर क्लिनिकल ओकॉम होता, ज्यामुळे वेगवेगळ्या लोकसंख्याशास्त्र आणि संसर्ग-व्युत्पन्न किंवा लस-व्युत्पन्न प्रतिकारशक्तीच्या निम्न पातळीवर उद्रेक होऊ शकते.)

उपरोक्त उल्लेख केलेल्या अहवालाच्या शेवटी, टीमने नमूद केले की मागील ताणतणावाचे कमी विषाणू असूनही, रुग्णालयात दाखल झालेल्या ऑमिक्रॉन (बी .१.१.२)) च्या जवळपास एक तृतीयांश रुग्णांना गंभीर रोगाचा विकास झाला आणि विविध नवीन मुकुट उत्परिवर्तनांनी वडील, इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड किंवा अनावश्यक पॉप्युलेशनमध्ये उच्च विकृती आणि मृत्यूमुळे राहिले. (आम्ही सावधगिरी बाळगू इच्छितो की आमचे विश्लेषण 'सौम्य' प्रकारातील कथनाचे समर्थन करणारे म्हणून पाहिले जाऊ नये. रुग्णालयात दाखल झालेल्या ओमिक्रॉनच्या जवळपास एक तृतीयांश रुग्णांना गंभीर रोगाचा विकास झाला आणि १ %% मृत्यू झाला; अशी संख्या नगण्य नाही …… असुरक्षित लोकसंख्येमध्ये, म्हणजेच वयोवृद्ध लोकांमुळे, सर्व प्रकारच्या लोकांमध्ये आणि सर्व प्रकारच्या लोकांमुळे, सर्व प्रकारच्या लोकांमुळे आणि सर्व प्रकारच्या लोकांमध्ये आणि सर्व प्रकारच्या लोकांमध्ये, आणि सर्व प्रकारच्या लोकांमध्ये आणि त्यातील रुग्णांमध्ये आणि लोकांमुळे) लोक आणि त्यातील रुग्णांमध्ये आणि लोकांमधे रुग्ण आणि लोकांमधे रुग्ण आणि लोकांमधे रुग्ण आणि त्यातील रुग्णांमध्ये रूग्ण आणि त्यातील रुग्णांमध्ये रूग्ण आणि लोकांमध्ये रुग्ण आणि लोकांमध्ये रूग्ण आणि लोकसंख्या नसलेल्या लोकांमध्ये, रूग्ण आणि लोकांमध्ये रूग्ण आणि लोकसंख्या, विकृती आणि मृत्यु दर.)

ऑमिक्रॉनच्या मागील आकडेवारीमुळे जेव्हा हाँगकाँगमधील साथीच्या रोगाच्या पाचव्या लाटेला चालना मिळाली तेव्हा 4 मे 2022 पर्यंत, पाचव्या लाटेत 1192765 च्या नव्याने मुकुट असलेल्या 9115 मृत्यूमुळे 9115 मृत्यू झाले (सुमारे 0.76% च्या क्रूड मृत्यूचे प्रमाण (वयाच्या 60 व्या वर्षातील लोकांसाठी) होते.

याउलट, years० वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या न्यूझीलंडचे केवळ २% लोक अप्रसिद्ध आहेत, जे नवीन मुकुट साथीच्या रोगासाठी कमी क्रूड मृत्यू दर ०.०7% च्या कमी आहे.

दुसरीकडे, बर्‍याचदा असा युक्तिवाद केला जातो की भविष्यात न्यूकॅसल एक हंगामी, स्थानिक रोग बनू शकतो, तेथे शैक्षणिक तज्ञ आहेत जे वेगळे मत घेतात.

ऑक्सफोर्ड युनिव्हर्सिटी आणि युरोपियन युनियन संयुक्त संशोधन केंद्रातील तीन शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की ओमिक्रॉनची कमी तीव्रता फक्त एक योगायोग असू शकते आणि सतत वेगवान प्रतिजैविक उत्क्रांती (अँटीजेनिक इव्होल्यूशन) नवीन रूपे आणू शकते.

रोगप्रतिकारक सुटका आणि संक्रमितपणाच्या विपरीत, जे मजबूत उत्क्रांतीच्या दबावाच्या अधीन असतात, व्हायरलन्स सहसा उत्क्रांतीचा फक्त एक 'उप-उत्पादन' असतो. व्हायरस त्यांची पसरण्याची क्षमता जास्तीत जास्त वाढविण्यासाठी विकसित होते आणि यामुळे व्हायरलन्समध्ये वाढ होऊ शकते. उदाहरणार्थ, ट्रान्समिशन सुलभ करण्यासाठी व्हायरल लोड वाढविण्याद्वारे, तरीही यामुळे अधिक गंभीर रोग होऊ शकतो.

फक्त इतकेच नाही तर व्हायरसच्या प्रसारादरम्यान विषाणूचा प्रसार होताना देखील अत्यंत मर्यादित हानी पोहचवते जर इन्फ्लूएंझा व्हायरस, एचआयव्ही आणि हेपेटायटीस सी विषाणूंच्या बाबतीत, काही जणांची नावे ठेवतात, ज्यात गंभीर परिणाम होण्यापूर्वी पसरण्यासाठी भरपूर वेळ असतो.

प्रतिमा स्त्रोत इंटरनेट

अशा परिस्थितीत, ऑमिक्रॉनच्या कमी विषाणूमधून नवीन मुकुट उत्परिवर्तित ताणाच्या प्रवृत्तीचा अंदाज करणे कठीण आहे, परंतु चांगली बातमी अशी आहे की नवीन मुकुट लसमुळे सर्व उत्परिवर्तित ताणांविरूद्ध गंभीर आजार आणि मृत्यूचा धोका कमी झाला आहे आणि लोकसंख्येच्या लसीकरणाचे प्रमाण आक्रमकपणे या टप्प्यावर आहे.
पावती: पॅनपन झोउ, पीएचडी, त्सिंगुआ युनिव्हर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन आणि पोस्टडॉक्टोरल फेलो, स्क्रिप्स रिसर्च इन्स्टिट्यूट, यूएसए यांनी या लेखाचे व्यावसायिक पुनरावलोकन केले.
घरी ओमिक्रॉन सेल्फ-टेस्टिंग अँटीजेन अभिकर्मक